بررسی واکنش های جانشینی هسته دوستی پاره ای از هسته دوست های فعال زیستی با سوکلران

سوکلران، (cf3)2choch2cl))، از cf3)2choh) و تری اکسان با استفاده از alcl3 به عنوان کاتالیست و عامل کلردار کننده با بهره 87٪ سنتز شد. کلرومتیل اتر به دست آمده به عنوان عامل آلکیله کننده در واکنش های جانشینی هسته دوستی شامل ناجور اتم های n و o مورد استفاده قرار گرفت. واکنش های جانشینی هسته دوستی با فنل، 4،2- دی متیل فنل و 5،2- دی ترشیوبوتیل هیدروکینون انجام شد و فراورده های به دست آمده از مونو o-آلکیله شدن به ترتیب با بهره های 96، 94 و 20٪ به دست آمد. واکنش مونو n-آلکیله شدن با 4- متیل ایمیدازول، تری اتیلن دی آمین، دی متیل آمینو پیریدین و ا- بنزیل ایمیدازول نیز با موفقیت انجام شد و فراورده های فلوئور دار آن ها به ترتیب با بهره های 40، 55، 85 و 71٪ به دست آمد. از طیف بینی 19fnmr به عنوان یک روش کارآمد در تشخیص پیوند هسته دوست ها به کربن ch2cl– در سوکلران و تشکیل پیوند های جدید c–n و c–o استفاده شد. برای 4- متیل ایمیدازول دو فراورده شناسایی و معلوم شد که هر دو مکان هسته دوست n در 4- متیل ایمیدازول، قابلیت واکنش با سوکلران را دارند. هم چنین، از تجزیه مخلوط واکنش دی متیل آمینو پیریدین، مشخص شد که در شرایط کار شده نیتروژن پیریدینی وارد واکنش شده است.